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克隆形成率分析
生長良好的各細(xì)胞株以胰酶消化制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液反復(fù)吹打使細(xì)胞充分分散。將細(xì)胞分別接種于培養(yǎng)皿中。十字方向輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)皿，使細(xì)胞分散均勻。將培養(yǎng)皿置于一定溫度的潮濕環(huán)境中培養(yǎng)。棄培養(yǎng)基，洗兩次，空氣干燥，甲醇固定。棄甲醇，空氣干燥，染液染色，流水緩慢洗去染液，空氣干燥。鏡下計(jì)數(shù)克隆數(shù)。
